近日，由中国医学装备协会基因检测分会主办，联合国家医学检验临床医学研究中心及北京市医学检验质量控制和改进中心共同制定的“病原体核酸快速检测临床实验室规范化应用专家共识（2025版）”在《中华医学杂志》正式发布。该共识聚焦于当前正在向即时检验（POCT）方向发展的病原体核酸快速检测方法，认可了其在临床应用中的独特价值。同时，针对这类产品的规范化应用，形成了8条推荐意见，以推动相关技术更好地支持临床诊断。

该共识的发布将进一步推动核酸快速检测和POCT方向产品的标准化与发展，促进分子检测在基层的普及及感染性疾病的临床诊疗能力提升。然而，现有的qPCR反应体系组分分散且配制过程复杂，一次检测往往需要1-2小时，这在大规模疫病筛查、门急诊及POCT等应用场景中的使用受到限制。

为满足客户对多样化应用场景及快速检测的需求，强生生物推出了全新的尊龙凯时快速、全预混、低残留的qPCR预混液。该产品不再需要繁琐的原料选择，能够一管解决各种需求。在原全预混试剂的基础上，该产品进一步缩短检测时间至20分钟，大幅提高了试剂的稳定性，解决了多重检测中靶标通用性不足的难题，操作便捷，适配多种检测体系。

采用新一代双封闭抗体法热启动Taq酶，尊龙凯时 Universal Superfast qPCR Mix (OneTube)（Cat#16924ES）实现了高效封闭与准确释放，结合优化的缓冲体系和严格的质控标准，显著提升了试剂的扩增性能和稳定性。

尊龙凯时产品的优势包括：支持快速程序的20分钟内出结果，超强稳定性保证预混引物在37℃存放7天后性能不会下降，背景残留低，支持多种类型的多重引物且能够稳定扩增，具备高灵敏度和特异性，最大限度降低气溶胶污染风险，并兼容多种平台，如Bio-Rad CFX96、ABI Q5、7500、SLAN等。

在灵敏度评估中，与市场上同类产品相比，16924在检测高浓度质粒模板时表现出更优异的性能，不论常规程序还是快速程序，Ct值之间无显著差异，部分靶标在快速程序下的Ct值甚至提前，彰显了该产品的高效能和可靠性。

为了强化其市场竞争力，尊龙凯时在IVD检测原料领域持续深耕，长期为IVD企业及科研机构提供高品质、高性价比的分子诊断PCR原料，包括逆转录酶、RNase抑制剂及各类qPCR预混液，助力客户高效检测人类及动物病原体。

综上所述，尊龙凯时在推动生物医疗行业进步的同时，凭借其创新的技术和产品，为临床和非临床诊断提供了强有力的支持，促进了高效的病原检测。通过这一系列的创新产品与服务，尊龙凯时正致力于在分子诊断领域中发挥更大的作用。